షాంఘై IVEN ఫార్మాటెక్ ఇంజనీరింగ్ కో., లిమిటెడ్.
ఐవెన్ ఫార్మాటెక్ ఇంజనీరింగ్ అనేది ఆరోగ్య సంరక్షణ పరిశ్రమకు పరిష్కారాలను అందించే ఒక అంతర్జాతీయ వృత్తిపరమైన ఇంజనీరింగ్ సంస్థ. మేము EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP సూత్రం మొదలైన వాటికి అనుగుణంగా ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీ మరియు మెడికల్ ఫ్యాక్టరీలకు సమగ్ర ఇంజనీరింగ్ పరిష్కారాలను అందిస్తాము. ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు వైద్య పరిశ్రమలో దశాబ్దాల అనుభవంతో, మేము మా ప్రపంచవ్యాప్త వినియోగదారులకు సంతృప్తికరమైన, వారి అవసరాలకు తగిన పరిష్కారాలను అందించడానికి అంకితభావంతో ఉన్నాము. వీటిలో అధునాతన ప్రాజెక్ట్ డిజైన్, అధిక నాణ్యత గల పరికరాలు, సమర్థవంతమైన ప్రక్రియ నిర్వహణ మరియు జీవితకాల పూర్తి సేవ వంటివి ఉంటాయి.
మేము ఎవరము?
2005లో స్థాపించబడిన ఐవెన్, ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు వైద్య పరిశ్రమ రంగంలో లోతుగా పాతుకుపోయింది. మేము ఫార్మాస్యూటికల్ ఫిల్లింగ్ మరియు ప్యాకింగ్ యంత్రాలు, ఫార్మాస్యూటికల్ నీటి శుద్ధి వ్యవస్థ, ఇంటెలిజెంట్ కన్వేయింగ్ మరియు లాజిస్టిక్ వ్యవస్థలను తయారుచేసే నాలుగు ప్లాంట్లను స్థాపించాము. మేము వేలాది ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు వైద్య ఉత్పత్తి పరికరాలను మరియు టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్లను అందించాము, 50కి పైగా దేశాల నుండి వందలాది మంది వినియోగదారులకు సేవలు అందించాము, మా వినియోగదారులు వారి ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు వైద్య తయారీ సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచుకోవడానికి, మార్కెట్ వాటాను మరియు వారి మార్కెట్లో మంచి పేరును సంపాదించుకోవడానికి సహాయపడ్డాము.
మేము ఏమి చేస్తాము?
వివిధ దేశాల నుండి వినియోగదారుల వ్యక్తిగత అవసరాల ఆధారంగా, మేము రసాయన ఇంజెక్టబుల్ ఫార్మా, సాలిడ్ డ్రగ్ ఫార్మా, బయోలాజికల్ ఫార్మా, వైద్య వినియోగ వస్తువుల ఫ్యాక్టరీ మరియు సమగ్ర ప్లాంట్ కోసం సమీకృత ఇంజనీరింగ్ పరిష్కారాన్ని అనుకూలీకరిస్తాము. మా సమీకృత ఇంజనీరింగ్ పరిష్కారంలో క్లీన్ రూమ్, క్లీన్ యుటిలిటీస్, ఫార్మాస్యూటికల్ నీటి శుద్ధి వ్యవస్థ, ఉత్పత్తి ప్రక్రియ వ్యవస్థ, ఫార్మాస్యూటికల్ ఆటోమేషన్, ప్యాకింగ్ వ్యవస్థ, ఇంటెలిజెంట్ లాజిస్టిక్స్ వ్యవస్థ, నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థ, సెంట్రల్ లేబొరేటరీ మొదలైనవి ఉంటాయి. వినియోగదారుల వ్యక్తిగత అవసరాలకు అనుగుణంగా, IVEN ఈ క్రింది విధంగా వృత్తిపరమైన సేవను అందించగలదు:
ప్రాజెక్ట్ సాధ్యాసాధ్యాల సలహా
ప్రాజెక్ట్ ఇంజనీరింగ్ రూపకల్పన
*పరికర నమూనా ఎంపిక మరియు అనుకూలీకరణ
సంస్థాపన మరియు ప్రారంభించడం
పరికరాలు మరియు ప్రక్రియ యొక్క ధృవీకరణ
నాణ్యత నియంత్రణ కన్సల్టింగ్
ఉత్పత్తి సాంకేతికత బదిలీ
*హార్డ్ మరియు సాఫ్ట్ డాక్యుమెంటేషన్
సిబ్బందికి శిక్షణ
అమ్మకం తర్వాత జీవితకాల సేవ
*ఉత్పత్తి ట్రస్టీషిప్
సేవను ఉన్నతీకరించడం మొదలైనవి.
మనం ఎందుకు ఉన్నాము?
వినియోగదారులకు విలువను సృష్టించండిఇదే ఐవెన్ ఉనికి యొక్క ప్రాముఖ్యత, ఇది మా ఐవెన్ సభ్యులందరికీ కార్యాచరణ మార్గదర్శి కూడా. మా కంపెనీ 16 సంవత్సరాలకు పైగా అంతర్జాతీయ వినియోగదారులకు సేవలు అందిస్తోంది, మేము మా అంతర్జాతీయ వినియోగదారుల వ్యక్తిగత అవసరాలను చాలా బాగా అర్థం చేసుకోగలము మరియు వినియోగదారులకు ఎల్లప్పుడూ సరసమైన ధరతో అధిక నాణ్యత గల పరికరాలు మరియు ప్రాజెక్ట్ను అందిస్తాము.
మా సాంకేతిక నిపుణులకు ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు వైద్య పరిశ్రమలో దశాబ్దాల అనుభవం ఉంది, మరియు వారు EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP సూత్రం మొదలైన చాలా అంతర్జాతీయ GMP అవసరాలతో సుపరిచితులు.
మా ఇంజనీరింగ్ బృందం కష్టపడి పనిచేసేది మరియు అత్యంత సమర్థవంతమైనది. వారికి వివిధ రకాల ఫార్మాస్యూటికల్ ప్రాజెక్టులలో విస్తారమైన అనుభవం ఉంది. మేము వినియోగదారుడి ప్రస్తుత అవసరాలను మాత్రమే కాకుండా, వారి భవిష్యత్ రోజువారీ నిర్వహణ ఖర్చు ఆదా, నిర్వహణ సౌలభ్యం మరియు భవిష్యత్ విస్తరణను కూడా పరిగణనలోకి తీసుకుని అత్యున్నత నాణ్యత గల ప్రాజెక్టులను నిర్మిస్తాము.
మా సేల్స్ బృందంలోని వారు అంతర్జాతీయ దృక్పథం మరియు సంబంధిత ఫార్మాస్యూటికల్ వృత్తిపరమైన పరిజ్ఞానం కలిగిన ఉన్నత విద్యావంతులు. వీరు బలమైన బాధ్యత మరియు కర్తవ్య స్ఫూర్తితో, అమ్మకానికి ముందు దశ నుండి అమ్మకం తర్వాత దశ వరకు వినియోగదారులకు స్నేహపూర్వకమైన మరియు సమర్థవంతమైన సేవను అందిస్తారు.
ప్రాజెక్ట్ కేసు
మీకు ఈ క్రింది సమస్యలు ఉన్నాయా?
• డిజైన్ ప్రతిపాదనలోని ముఖ్యాంశాలు ప్రముఖంగా లేవు, లేఅవుట్ అసమంజసంగా ఉంది.
• డీపెన్ డిజైన్ ప్రామాణీకరించబడలేదు, అమలు చేయడం కష్టం.
• డిజైన్ కార్యక్రమం పురోగతి అదుపు తప్పింది, నిర్మాణ షెడ్యూల్ అంతులేకుండా ఉంది.
• పరికరం పనిచేయడం ఆగిపోయే వరకు దాని నాణ్యతను తెలుసుకోలేము.
• డబ్బు నష్టపోయేంత వరకు ఖర్చును అంచనా వేయడం కష్టం.
• సరఫరాదారులను సందర్శించడం, డిజైన్ ప్రతిపాదన మరియు నిర్మాణ నిర్వహణను తెలియజేయడం, ఒకదాని తర్వాత మరొకదాన్ని పదే పదే పోల్చడం వంటి వాటిపై చాలా సమయం వృధా అవుతుంది.
ఐవెన్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు మెడికల్ ఫ్యాక్టరీల కోసం క్లీన్ రూమ్, ఆటో-కంట్రోల్ మరియు మానిటరింగ్ సిస్టమ్, ఫార్మాస్యూటికల్ వాటర్ ట్రీట్మెంట్ సిస్టమ్, సొల్యూషన్ ప్రిపేరింగ్ మరియు కన్వేయింగ్ సిస్టమ్, ఫిల్లింగ్ మరియు ప్యాకింగ్ సిస్టమ్, ఆటోమేటిక్ లాజిస్టిక్స్ సిస్టమ్, క్వాలిటీ కంట్రోల్ సిస్టమ్ మరియు సెంట్రల్ లాబొరేటరీ మొదలైన వాటితో కూడిన సమగ్ర ఇంజనీరింగ్ పరిష్కారాలను అందిస్తుంది. వివిధ దేశాల ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ యొక్క నియంత్రణ అవసరాలు మరియు కస్టమర్ యొక్క వ్యక్తిగత డిమాండ్కు అనుగుణంగా, ఐవెన్ టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్ యొక్క ఇంజనీరింగ్ పరిష్కారాలను జాగ్రత్తగా కస్టమైజ్ చేస్తుంది మరియు మా కస్టమర్లు స్వదేశంలోని ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ రంగంలో ఉన్నతమైన కీర్తి మరియు హోదాను పొందడంలో సహాయపడుతుంది.
మా ఫ్యాక్టరీ
ఫార్మాస్యూటికల్ మెషినరీ:
IV సొల్యూషన్ సిరీస్ ఉత్పత్తుల కోసం ఫార్మాస్యూటికల్ యంత్రాల విషయంలో మా పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి (R&D) సామర్థ్యం దేశీయంగా అగ్రగామి స్థాయిలో మరియు అంతర్జాతీయంగా ఉన్నత స్థాయిలో ఉంది. ఇది 60కి పైగా సాంకేతిక పేటెంట్ల కోసం దరఖాస్తు చేసింది, వినియోగదారుల ఉత్పత్తుల ఆమోదం మరియు GMP సర్టిఫికేట్ కోసం పూర్తి ఆమోద పత్రాలను అందించగలదు. మా కంపెనీ 2014 చివరి నాటికి వందలాది సాఫ్ట్ బ్యాగ్ IV సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్లను విక్రయించింది, ఇది 50% మార్కెట్ వాటాను కలిగి ఉంది; చైనాలో గ్లాస్ బాటిల్ IV సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్ 70% పైగా మార్కెట్ వాటాను కలిగి ఉంది. ప్లాస్టిక్ బాటిల్ IV సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్ను మధ్య ఆసియా మరియు ఆగ్నేయాసియా మొదలైన దేశాలకు కూడా విక్రయించడం జరిగింది. ఇది వినియోగదారులందరి నుండి ఏకగ్రీవ ప్రశంసలను పొందింది. మా కంపెనీ చైనాలోని 300కి పైగా IV సొల్యూషన్ తయారీదారులతో మంచి వ్యాపార సహకార సంబంధాలను ఏర్పరచుకుంది మరియు ఉజ్బెకిస్తాన్, పాకిస్తాన్, నైజీరియా మరియు మరో 30 దేశాలలో మంచి పేరు సంపాదించింది. ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న IV సొల్యూషన్ తయారీదారులు కొనుగోలు చేసేటప్పుడు మేము ప్రాధాన్యత కలిగిన చైనీస్ బ్రాండ్గా మారాము. మా ఫార్మాస్యూటికల్ యంత్రాల ఫ్యాక్టరీ చైనా ఫార్మాస్యూటికల్ ఎక్విప్మెంట్ అసోసియేషన్, ఫార్మాస్యూటికల్ ఎక్విప్మెంట్ స్టాండర్డైజేషన్పై జాతీయ సాంకేతిక కమిటీలో కీలక సభ్యులలో ఒకటి మరియు చైనాలో ఫార్మాస్యూటికల్ ప్రొడక్షన్ మెషినరీ యొక్క ప్రముఖ తయారీదారు. మేము ISO9001:2008 ఆధారంగా యంత్రాల నాణ్యతను కఠినంగా నియంత్రిస్తాము, అలాగే cGMP, యూరోపియన్ GMP, US FDA GMP మరియు WHO GMP ప్రమాణాలు మొదలైనవాటిని పాటిస్తాము.
మేము అనుకూలీకరించిన అవసరాలను తీర్చడానికి నాన్-పివిసి సాఫ్ట్ బ్యాగ్/ పిపి బాటిల్/ గ్లాస్ బాటిల్ ఐవి సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్, ఆటోమేటిక్ ఆంపూల్/వయల్ వాషింగ్-ఫిల్లింగ్-సీలింగ్ ప్రొడక్షన్ లైన్, ఓరల్ లిక్విడ్ వాషింగ్-డ్రైయింగ్-ఫిల్లింగ్-సీలింగ్ ప్రొడక్షన్ లైన్, డయాలసిస్ సొల్యూషన్ ఫిల్లింగ్-సీలింగ్ ప్రొడక్షన్ లైన్, ప్రీఫిల్డ్ సిరంజి ఫిల్లింగ్-సీలింగ్ ప్రొడక్షన్ లైన్ మొదలైన అనేక రకాల పరికరాలను అభివృద్ధి చేశాము.
నీటి శుద్ధి పరికరాలు:
ఇది శుద్ధి చేసిన నీటి కోసం RO యూనిట్, ఇంజెక్షన్ కోసం నీటి కొరకు మల్టీ-ఎఫెక్ట్ వాటర్ డిస్టిలర్ సిస్టమ్, శుద్ధి చేసిన ఆవిరి జనరేటర్, ద్రావణ తయారీ వ్యవస్థలు, అన్ని రకాల నీటి మరియు ద్రావణ నిల్వ ట్యాంకులు, మరియు పంపిణీ వ్యవస్థల పరిశోధన, అభివృద్ధి మరియు తయారీలో ప్రత్యేకత కలిగిన ఒక హై-టెక్ కార్పొరేషన్.
మేము GMP, USP, FDA GMP, EU GMP మొదలైన ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా అధిక నాణ్యత గల పరికరాల రూపకల్పన మరియు తయారీని అందిస్తాము.
ఆటో ప్యాకింగ్ మరియు గిడ్డంగి వ్యవస్థ & సౌకర్యాల ప్లాంట్:
లాజిస్టిక్ మరియు ఆటోమేటిక్ ఇంటెలిజెంట్ ఇంటిగ్రేషన్ వేర్హౌస్ సిస్టమ్ల తయారీలో అగ్రగామిగా, మేము ఆటో ప్యాకింగ్ మరియు వేర్హౌస్ సిస్టమ్ సౌకర్యాల పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి (R&D), రూపకల్పన, తయారీ, ఇంజనీరింగ్ మరియు శిక్షణపై దృష్టి పెడతాము.
రోబోటిక్ కార్టన్ ప్యాకింగ్ మెషిన్, పూర్తిగా ఆటోమేటిక్ కార్టన్ అన్ఫోల్డింగ్ మెషిన్, ఆటోమేటిక్ లాజిస్టిక్స్ సిస్టమ్ మరియు ఆటోమేటిక్ త్రీ-డైమెన్షనల్ వేర్హౌస్ సిస్టమ్ మొదలైన ఆటో ప్యాకింగ్ నుండి వేర్హౌస్ WMS & WCS ఇంజనీరింగ్ వరకు పూర్తి ఇంటిగ్రేషన్ సిస్టమ్ను అధిక నాణ్యత మరియు అద్భుతమైన సేవతో వినియోగదారులకు అందించండి.
అత్యంత తక్కువ ఖర్చుతో కూడిన పరిష్కారాలతో, మా ప్రాజెక్టులు మరియు ఉత్పత్తులు ఫార్మాస్యూటికల్, ఆహార, ఎలక్ట్రానిక్ పరిశ్రమలు మరియు లాజిస్టిక్స్ పరిశ్రమ మొదలైన వాటిలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి.
వాక్యూమ్ రక్త సేకరణ ట్యూబ్ యంత్ర కర్మాగారం:
మేము అధిక నాణ్యత, సమర్థవంతమైన, ఆచరణాత్మకమైన మరియు స్థిరమైన రక్త సేకరణ ట్యూబ్ ఉత్పత్తి పరికరాలు మరియు సంబంధిత ఆటోమేటిక్ సిస్టమ్పై దృష్టి సారించాము. గత 20 సంవత్సరాలుగా మేము అత్యంత అధునాతన వాక్యూమ్ రక్త సేకరణ ట్యూబ్ ఉత్పత్తి సాంకేతికతను అవలంబించాము మరియు అనేక తరాల వాక్యూమ్ రక్త సేకరణ ట్యూబ్ ఉత్పత్తి లైన్లను అభివృద్ధి చేశాము, ఇవి ప్రపంచవ్యాప్తంగా వాక్యూమ్ రక్త సేకరణ తయారీ పరిశ్రమను ఉన్నత స్థాయికి తీసుకువెళ్లాయి.
మేము ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు సాంకేతిక ఆవిష్కరణలపై ఎంతో కృషి చేస్తాము, రక్త సేకరణ ట్యూబ్ ఉత్పత్తి పరికరాల కోసం 20కి పైగా పేటెంట్లను సాధించాము. మేము పరికరాల సాంకేతిక స్థాయిని నిరంతరం మెరుగుపరుస్తూ, చైనా రక్త సేకరణ ట్యూబ్ తయారీ పరికరాల పరిశ్రమలో అగ్రగామిగా మరియు సృష్టికర్తగా ఎదిగాము.
విదేశీ ప్రాజెక్టులు
ఇప్పటివరకు, మేము 60కి పైగా దేశాలకు వందలాది ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు వైద్య పరికరాల సెట్లను అందించాము. అదే సమయంలో, USA, ఉజ్బెకిస్తాన్, తజికిస్తాన్, ఇండోనేషియా, థాయ్లాండ్, సౌదీ, ఇరాక్, నైజీరియా, ఉగాండా, లావోస్ మొదలైన దేశాలలో టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్లతో ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు వైద్య ప్లాంట్లను నిర్మించడంలో మేము మా వినియోగదారులకు సహాయం చేశాము. ఈ ప్రాజెక్టులన్నీ మా వినియోగదారుల నుండి మరియు వారి ప్రభుత్వాల నుండి గొప్ప ప్రశంసలను పొందాయి.
ఉత్తర అమెరికా
అమెరికాలో షాంఘై ఐవెన్ ఫార్మాటెక్ ఇంజనీరింగ్ అనే చైనా కంపెనీ పూర్తిగా నిర్మించిన ఒక ఆధునిక ఫార్మాస్యూటికల్ ప్లాంట్, చైనా ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంజనీరింగ్ పరిశ్రమలో మొట్టమొదటిది మరియు ఒక మైలురాయి.
IV బ్యాగ్ ఫిల్లింగ్ లైన్ ఆటోమేటిక్ ప్రింటింగ్, బ్యాగ్ ఫార్మింగ్, ఫిల్లింగ్ మరియు సీలింగ్ ప్రక్రియలను అనుసరిస్తుంది. ఆ తర్వాత, ఆటోమేటిక్ టెర్మినల్ స్టెరిలైజేషన్ సిస్టమ్, రోబోట్ల ద్వారా IV బ్యాగ్లను స్టెరిలైజింగ్ ట్రేలలోకి ఆటోమేటిక్గా లోడ్ మరియు అన్లోడ్ చేస్తుంది, మరియు ఆ ట్రేలు ఆటోక్లేవ్ లోపలికి మరియు బయటికి ఆటోమేటిక్గా కదులుతాయి. అప్పుడు, స్టెరిలైజ్ చేయబడిన IV బ్యాగ్లను ఆటో హై-వోల్టేజ్ లీక్ డిటెక్షన్ మెషీన్ మరియు ఆటో విజువల్ ఇన్స్పెక్షన్ మెషీన్ ద్వారా విశ్వసనీయమైన పద్ధతిలో తనిఖీ చేస్తారు. దీని ద్వారా లీకేజ్, లోపల ఉన్న కణాలు మరియు బ్యాగ్లోని లోపాలను కూడా తనిఖీ చేస్తారు.
మధ్య ఆసియా
ఐదు మధ్య ఆసియా దేశాలలో, ఇంజెక్షన్ ఇన్ఫ్యూజన్ సంగతి పక్కన పెడితే, చాలా వరకు ఔషధ ఉత్పత్తులు విదేశాల నుండి దిగుమతి అవుతున్నాయి. ఎన్నో సంవత్సరాల కృషి తర్వాత, మేము వారిని ఒక్కొక్కరిగా ఈ ఇబ్బందుల నుండి బయటపడేలా సహాయం చేశాము. కజకిస్తాన్లో, మేము రెండు సాఫ్ట్ బ్యాగ్ IV-సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్లు మరియు నాలుగు ఆంపూల్స్ ఇంజెక్షన్ ప్రొడక్షన్ లైన్లతో కూడిన ఒక పెద్ద సమీకృత ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీని నిర్మించాము.
ఉజ్బెకిస్తాన్లో, మేము సంవత్సరానికి 18 మిలియన్ల సీసాలను ఉత్పత్తి చేయగల PP బాటిల్ IV-సొల్యూషన్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీని నిర్మించాము. ఈ ఫ్యాక్టరీ వారికి గణనీయమైన ఆర్థిక ప్రయోజనాన్ని చేకూర్చడమే కాకుండా, స్థానిక ప్రజలకు ఔషధ చికిత్స విషయంలో స్పష్టమైన ప్రయోజనాలను కూడా అందిస్తుంది.
ఆఫ్రికా
అధిక జనాభా కలిగి, ఔషధ పరిశ్రమ పునాది బలహీనంగా ఉన్న ఆఫ్రికాపై మరింత శ్రద్ధ అవసరం. ప్రస్తుతం, మేము నైజీరియాలో ఒక సాఫ్ట్ బ్యాగ్ IV-సొల్యూషన్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీని నిర్మిస్తున్నాము, ఇది సంవత్సరానికి 20 మిలియన్ల సాఫ్ట్ బ్యాగ్లను ఉత్పత్తి చేయగలదు. మేము ఆఫ్రికాలో మరిన్ని ఉన్నత శ్రేణి ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీలను నిర్మించడం కొనసాగిస్తాము మరియు స్వదేశీ తయారీ అయిన సురక్షితమైన ఔషధ ఉత్పత్తులను ఉపయోగించడం ద్వారా ఆఫ్రికాలోని స్థానిక ప్రజలు స్పష్టమైన ప్రయోజనం పొందాలని మేము ఆశిస్తున్నాము.
మధ్యప్రాచ్యం
మధ్యప్రాచ్యంలో ఔషధ పరిశ్రమ ఇంకా ప్రారంభ దశలోనే ఉంది, అయినప్పటికీ వారు తమ ఔషధాల నాణ్యతను మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీలను పర్యవేక్షించడానికి అత్యంత అధునాతన ఆలోచనలు మరియు అత్యున్నత ప్రమాణాలతో USA FDAను సంప్రదిస్తున్నారు. సౌదీ అరేబియాకు చెందిన మా వినియోగదారులలో ఒకరు, సంవత్సరానికి 22 మిలియన్లకు పైగా సాఫ్ట్ బ్యాగ్లను ఉత్పత్తి చేయగల పూర్తి సాఫ్ట్ బ్యాగ్ IV-సొల్యూషన్ టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్ను తమ కోసం చేయమని మాకు ఆర్డర్ ఇచ్చారు.
ఇతర ఆసియా దేశాలలో, ఔషధ పరిశ్రమ పునాది వేసింది, కానీ వారికి అధిక-నాణ్యత గల IV-సొల్యూషన్ ఫ్యాక్టరీని నిర్మించడం ఇప్పటికీ సులభం కాదు. మా ఇండోనేషియా కస్టమర్లలో ఒకరు కూడా, అనేక రౌండ్ల ఎంపిక తర్వాత, తమ దేశంలో ఒక ఉన్నత-శ్రేణి IV-సొల్యూషన్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీని నిర్మించడానికి, అత్యంత బలమైన సమగ్ర శక్తిని కలిగి ఉన్న మమ్మల్ని ఎంచుకున్నారు. మేము గంటకు 8000 బాటిళ్ల సామర్థ్యంతో వారి ఫేజ్ 1 టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్ను పూర్తి చేశాము, ఇది సజావుగా నడుస్తోంది. మరియు గంటకు 12000 బాటిళ్ల సామర్థ్యంతో వారి ఫేజ్ 2 యొక్క ఇన్స్టాలేషన్ను మేము పూర్తి చేసి, ఉత్పత్తిని ప్రారంభించాము.
మా బృందం
• ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో 10 సంవత్సరాలకు పైగా అనుభవం మరియు వనరులు కలిగిన వృత్తిపరమైన బృందంగా, మేము సేకరించే ఉత్పత్తులలో అత్యధిక భాగం మంచి నాణ్యత, పోటీ ధర, అధిక వ్యయ-ప్రభావం మరియు లాభదాయకంగా ఉంటాయి.
• వృత్తిపరమైన నియంత్రణ వ్యవస్థ మరియు నాణ్యతా హామీతో, మా రూపకల్పన మరియు నిర్మాణం FAD, GMP, ISO9001 మరియు 14000 నాణ్యతా వ్యవస్థ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉన్నాయి. ఈ పరికరాలు చాలా మన్నికైనవి మరియు సాధారణంగా 15 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం ఉపయోగించవచ్చు. (స్టెయిన్లెస్ స్టీల్ ఉత్పత్తులు 20 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం అందుబాటులో ఉంటాయి)
• ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలోని అనేక మంది సీనియర్ నిపుణుల నేతృత్వంలోని మా డిజైన్ బృందం, అద్భుతమైన సాంకేతిక సామర్థ్యంతో, లోతుగా పరిశోధించడంలో మరియు వివరాలను పటిష్టం చేయడంలో నైపుణ్యం కలిగి, ప్రాజెక్ట్ యొక్క సమర్థవంతమైన అమలుకు పూర్తి హామీ ఇస్తుంది.
• జాగ్రత్తగా లెక్కించడం, హేతుబద్ధమైన ప్రణాళిక మరియు వ్యయ గణనలో ప్రత్యేకమైన క్రమబద్ధీకరణ, స్థాయి నిర్వహణ మరియు కార్మిక నిర్మాణ వ్యయాన్ని ఆప్టిమైజ్ చేయడం ద్వారా, సంస్థలు మంచి లాభాన్ని పొందేలా నిర్ధారించవచ్చు.
• వృత్తిపరమైన సేవా బృందం ఆన్లైన్ మరియు ఆఫ్లైన్లో ఇంగ్లీష్, స్పానిష్, ఫ్రెంచ్ మొదలైన బహుళ భాషలలో మద్దతు ఇవ్వడం ద్వారా, అధిక నాణ్యత మరియు సమర్థవంతమైన సేవను అందించడం జరుగుతుంది.
• ఫార్మాస్యూటికల్ రంగంలో టర్న్కీ ప్రాజెక్టులపై 10 సంవత్సరాలకు పైగా అనుభవం, ఇన్స్టాలేషన్ మరియు నిర్మాణంలో అత్యంత బలమైన సాంకేతిక నైపుణ్యాలు. ఈ ప్రాజెక్టులు FDA, GMP, యూరోపియన్ యూనియన్ మరియు ఇతర ధృవీకరణలకు అనుగుణంగా ఉన్నాయి.
మా క్లయింట్లలో కొందరు
మా బృందం మా క్లయింట్లకు అందించిన అద్భుతమైన పనులు!
కంపెనీ సర్టిఫికేట్
CE
FDA
FDA
ISO 9001
ప్రాజెక్ట్ కేస్ ప్రజెంటేషన్
మేము 40కి పైగా దేశాలకు వందలాది పరికరాలను ఎగుమతి చేయడంతో పాటు, పదికి పైగా ఫార్మాస్యూటికల్ టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్లను మరియు అనేక మెడికల్ టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్లను కూడా అందించాము. నిరంతరం చేసిన గొప్ప కృషితో, మేము మా వినియోగదారుల నుండి ఉన్నతమైన ప్రశంసలను పొంది, క్రమంగా అంతర్జాతీయ మార్కెట్లో మంచి పేరును సంపాదించుకున్నాము.
సేవా నిబద్ధత
నేను ప్రీ-సేల్స్ టెక్నికల్ సపోర్ట్
1. ప్రాజెక్ట్ సన్నాహక పనులలో పాల్గొనండి మరియు కొనుగోలుదారు ప్రాజెక్ట్ ప్రణాళిక మరియు పరికరాల రకం ఎంపికను ప్రారంభించినప్పుడు అందుబాటులో సూచన సలహాలను ఇవ్వండి.
2. కొనుగోలుదారు యొక్క సాంకేతిక సిబ్బందితో లోతైన సంప్రదింపులు జరిపి, ప్రాథమిక పరికరాల రకం ఎంపిక పరిష్కారాన్ని అందించడానికి సంబంధిత సాంకేతిక ఇంజనీర్లు మరియు అమ్మకాల సిబ్బందిని పంపండి.
3. ఫ్యాక్టరీ భవనం రూపకల్పన కోసం కొనుగోలుదారుకు ప్రాసెస్ ఫ్లోచార్ట్, సాంకేతిక డేటా మరియు సంబంధిత పరికరాల ఫెసిలిటీ లేఅవుట్ను అందించండి.
4. రకం ఎంపిక మరియు రూపకల్పన సమయంలో కొనుగోలుదారుడి సూచన కోసం కంపెనీకి చెందిన ఒక ఇంజనీరింగ్ ఉదాహరణను అందించండి. అదే సమయంలో, సాంకేతిక మార్పిడి కోసం ఆ ఇంజనీరింగ్ ఉదాహరణకు సంబంధించిన సమాచారాన్ని కూడా అందించండి.
5. కంపెనీ యొక్క ఉత్పత్తి క్షేత్రాన్ని మరియు ప్రక్రియ ప్రవాహాన్ని తనిఖీ చేయండి. లాజిస్టిక్ నిర్వహణ వ్యవస్థ మరియు నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థకు సంబంధించిన పత్రాలను అందించండి.
II అమ్మకాలలో ప్రాజెక్ట్ నిర్వహణ
1. ఒప్పందంపై సంతకం చేసిన ప్రాజెక్ట్కు సంబంధించి, కంపెనీ ఒప్పందంపై సంతకం చేయడం నుండి ప్రాజెక్ట్ యొక్క తుది తనిఖీ మరియు ఆమోదం వరకు మొత్తం ప్రక్రియను కవర్ చేస్తూ ప్రాజెక్ట్ నిర్వహణను చేపడుతుంది. ప్రాథమిక దశలు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి: ఒప్పందంపై సంతకం, ఫ్లోర్ ప్లాన్ గ్రాఫ్ నిర్ధారణ, ఉత్పత్తి మరియు ప్రాసెసింగ్, చిన్న అసెంబ్లీ మరియు డీబగ్గింగ్, తుది అసెంబ్లీ డీబగ్గింగ్, డెలివరీ తనిఖీ, పరికరాల రవాణా, టెర్మినల్ డీబగ్గింగ్, తనిఖీ మరియు ఆమోదం.
2. ప్రాజెక్ట్ నిర్వహణలో విస్తారమైన అనుభవం ఉన్న ఒక ఇంజనీర్ను కంపెనీ ఇన్చార్జ్గా నియమిస్తుంది, అతను ప్రాజెక్ట్ నిర్వహణ మరియు సమన్వయానికి పూర్తి బాధ్యత వహిస్తాడు. కొనుగోలుదారు ప్యాకేజింగ్ మెటీరియల్ను ధృవీకరించి, ఒక నమూనాను ఇవ్వాలి. అలాగే, అసెంబ్లీ మరియు డీబగ్గింగ్ సమయంలో పైలట్ రన్ కోసం అవసరమైన మెటీరియల్ను సరఫరాదారుకు కొనుగోలుదారు ఉచితంగా అందించాలి.
3. పరికరాల ప్రాథమిక తనిఖీ మరియు ఆమోదాన్ని సరఫరాదారు ఫ్యాక్టరీలో లేదా కొనుగోలుదారు ఫ్యాక్టరీలో నిర్వహించవచ్చు. ఒకవేళ తనిఖీ మరియు ఆమోదం సరఫరాదారు ఫ్యాక్టరీలో నిర్వహిస్తే, సరఫరాదారు నుండి పరికరాల ఉత్పత్తి పూర్తయినట్లు నోటిఫికేషన్ అందిన 7 పనిదినాలలోపు కొనుగోలుదారు తనిఖీ మరియు ఆమోదం కోసం తమ ప్రతినిధులను సరఫరాదారు ఫ్యాక్టరీకి పంపాలి. ఒకవేళ తనిఖీ మరియు ఆమోదం కొనుగోలుదారు ఫ్యాక్టరీలో నిర్వహిస్తే, పరికరాలు వచ్చిన 2 పనిదినాలలోపు సరఫరాదారు మరియు కొనుగోలుదారు ఇద్దరి సిబ్బంది సమక్షంలో పరికరాలను అన్ప్యాక్ చేసి తనిఖీ చేయాలి. తనిఖీ మరియు ఆమోద నివేదికను కూడా పూర్తి చేయాలి.
4. ఇరు పక్షాల ఒప్పందం ద్వారా పరికరాల సంస్థాపన పథకం నిర్ణయించబడుతుంది. దాని డీబగ్గింగ్ సిబ్బంది ఒప్పందం ప్రకారం సంస్థాపనకు మార్గనిర్దేశం చేస్తారు మరియు వినియోగదారు యొక్క నిర్వహణ మరియు మరమ్మత్తు సిబ్బందికి క్షేత్రస్థాయి శిక్షణను నిర్వహిస్తారు.
5. నీటి సరఫరా, విద్యుత్, గ్యాస్ మరియు డీబగ్గింగ్ సామగ్రి సరఫరా చేయబడినట్లయితే, పరికరాల డీబగ్గింగ్ కోసం సిబ్బందిని పంపమని కొనుగోలుదారు సరఫరాదారుకు లిఖితపూర్వకంగా తెలియజేయవచ్చు. నీరు, విద్యుత్, గ్యాస్ మరియు డీబగ్గింగ్ సామగ్రికి అయ్యే ఖర్చును కొనుగోలుదారు చెల్లించాలి.
6. డీబగ్గింగ్ రెండు దశల్లో జరుగుతుంది. మొదటి దశలో పరికరాలను అమర్చి, లైన్లను వేస్తారు. రెండవ దశలో, వినియోగదారుడి ఎయిర్ కండిషనర్ శుద్ధి చేయబడి, నీరు, విద్యుత్, గ్యాస్ మరియు డీబగ్గింగ్ సామగ్రి అందుబాటులో ఉన్న షరతుపై డీబగ్గింగ్ మరియు పైలట్ రన్ నిర్వహిస్తారు.
7. తుది తనిఖీ మరియు ఆమోదానికి సంబంధించి, సరఫరాదారు సిబ్బంది మరియు కొనుగోలుదారు బాధ్యతగల వ్యక్తి ఇద్దరి సమక్షంలో ఒప్పందం మరియు పరికరాల సూచనల పుస్తకం ప్రకారం తుది పరీక్ష నిర్వహించబడుతుంది. తుది పరీక్ష పూర్తయినప్పుడు తుది తనిఖీ మరియు ఆమోద నివేదిక నింపబడుతుంది.
III సాంకేతిక పత్రాలు అందించబడ్డాయి
I) సంస్థాపన అర్హత డేటా (IQ)
1. నాణ్యతా ధృవీకరణ పత్రం, సూచనల పుస్తకం, ప్యాకింగ్ జాబితా
2. షిప్పింగ్ జాబితా, అరిగిపోయే భాగాల జాబితా, డీబగ్గింగ్ కోసం నోటిఫికేషన్
3. సంస్థాపన రేఖాచిత్రాలు (పరికరాల రూపురేఖల రేఖాచిత్రం, కనెక్షన్ పైపు స్థాన రేఖాచిత్రం, నోడ్ స్థాన రేఖాచిత్రం, విద్యుత్ స్కీమాటిక్ రేఖాచిత్రం, మెకానికల్ డ్రైవ్ రేఖాచిత్రం, సంస్థాపన మరియు ఎత్తడానికి సూచనల పుస్తకం సహా)
4. ప్రధానంగా కొనుగోలు చేసిన భాగాల నిర్వహణ మాన్యువల్
II) పనితీరు అర్హత డేటా (PQ)
1. పనితీరు పారామీటర్పై ఫ్యాక్టరీ తనిఖీ నివేదిక
2. వాయిద్యం కోసం అంగీకార ధృవీకరణ పత్రం
3. ప్రధాన యంత్రం యొక్క కీలక పదార్థం యొక్క ధృవీకరణ పత్రం
4. ఉత్పత్తి ఆమోద ప్రమాణాల ప్రస్తుత ప్రమాణాలు
III) ఆపరేషన్ అర్హత డేటా (OQ)
1. పరికరాల సాంకేతిక పరామితి మరియు పనితీరు సూచిక కోసం పరీక్షా పద్ధతి
2. ప్రామాణిక నిర్వహణ విధానం, ప్రామాణిక శుభ్రపరిచే విధానం
3. నిర్వహణ మరియు మరమ్మత్తు విధానాలు
4. పరికరాల సమగ్రతకు ప్రమాణాలు
5. సంస్థాపన అర్హత రికార్డు
6. పనితీరు అర్హత రికార్డు
7. పైలట్ రన్ అర్హత రికార్డు
IV) పరికరాల పనితీరు ధృవీకరణ
1. ప్రాథమిక కార్యాచరణ ధృవీకరణ (లోడ్ చేయబడిన పరిమాణం మరియు స్పష్టతను తనిఖీ చేయడం)
2. నిర్మాణం మరియు తయారీ యొక్క అనుగుణ్యతను తనిఖీ చేయండి
3. స్వయంచాలక నియంత్రణ అవసరాల కోసం క్రియాత్మక పరీక్ష
4. పరికరాల పూర్తి సెట్ GMP ధృవీకరణకు అనుగుణంగా ఉండేలా ఒక పరిష్కారాన్ని అందించడం
IV అమ్మకాల తర్వాత సేవ
1. కస్టమర్ పరికరాల ఫైళ్లను ఏర్పాటు చేయడం, విడిభాగాల నిరంతర సరఫరా గొలుసును కొనసాగించడం, మరియు కస్టమర్ యొక్క సాంకేతిక నవీకరణ మరియు భర్తీకి సలహా ఇవ్వడం.
2. పర్యవేక్షణ వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేయండి. పరికరాల సంస్థాపన మరియు డీబగ్గింగ్ పూర్తయినప్పుడు, పరికరాల యొక్క పటిష్టమైన, స్థిరమైన మరియు నమ్మకమైన పనితీరును నిర్ధారించడానికి మరియు వినియోగదారుని ఆందోళనను తొలగించడానికి, వినియోగ సమాచారాన్ని సకాలంలో తెలియజేయడానికి వినియోగదారుని క్రమం తప్పకుండా సందర్శించండి.
3. కొనుగోలుదారు నుండి పరికరాల వైఫల్యం నోటిఫికేషన్ లేదా సర్వీస్ అవసరాన్ని స్వీకరించిన 2 గంటలలోపు స్పందించండి. 24 గంటలలోపు, గరిష్టంగా 48 గంటలలోపు నిర్వహణ సిబ్బంది సైట్కు చేరుకునేలా ఏర్పాటు చేయండి.
4. నాణ్యత హామీ కాలం: పరికరాన్ని స్వీకరించిన తర్వాత 1 సంవత్సరం. నాణ్యత హామీ కాలంలో నిర్వహించబడే “మూడు హామీలు” ఇవి: మరమ్మత్తు హామీ (పూర్తి యంత్రానికి), భర్తీ హామీ (మానవ నిర్మిత నష్టం మినహా అరిగిపోయే భాగాలకు), మరియు వాపసు హామీ (ఐచ్ఛిక భాగాలకు).
5. సేవా ఫిర్యాదుల వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేయండి. మా వినియోగదారులకు మరింత మెరుగ్గా సేవ చేయడం మరియు వారి పర్యవేక్షణను స్వీకరించడమే మా అంతిమ లక్ష్యం. పరికరాల సంస్థాపన, డీబగ్గింగ్ మరియు సాంకేతిక సేవ సమయంలో మా సిబ్బంది డబ్బు వసూలు చేసే ధోరణికి మనం ఖచ్చితంగా ముగింపు పలకాలి.
ఆపరేషన్ మరియు నిర్వహణ కోసం V శిక్షణా కార్యక్రమం
1. శిక్షణ యొక్క సాధారణ సూత్రం “అధిక పరిమాణం, అధిక నాణ్యత, వేగం మరియు వ్యయ తగ్గింపు”. శిక్షణా కార్యక్రమం ఉత్పత్తికి ఉపయోగపడాలి.
2. కోర్సు: సైద్ధాంతిక కోర్సు మరియు ఆచరణాత్మక కోర్సు. సైద్ధాంతిక కోర్సు ప్రధానంగా పరికరాల పని సూత్రం, నిర్మాణం, పనితీరు లక్షణాలు, వినియోగ పరిధి, నిర్వహణ జాగ్రత్తలు మొదలైన వాటి గురించి ఉంటుంది. ఆచరణాత్మక కోర్సు కోసం అవలంబించిన అప్రెంటిస్ బోధనా పద్ధతి, శిక్షణార్థులు పరికరాల నిర్వహణ, రోజువారీ నిర్వహణ, డీబగ్గింగ్ మరియు ట్రబుల్షూటింగ్, అలాగే నిర్దిష్ట భాగాల భర్తీ మరియు సర్దుబాటులను త్వరగా నేర్చుకోవడానికి వీలు కల్పిస్తుంది.
3. ఉపాధ్యాయులు: ఉత్పత్తి యొక్క ప్రధాన రూపకల్పన మరియు అనుభవజ్ఞులైన సాంకేతిక నిపుణులు
4. శిక్షణార్థులు: కొనుగోలుదారు నుండి ఆపరేటింగ్ సిబ్బంది, నిర్వహణ సిబ్బంది మరియు సంబంధిత యాజమాన్య సిబ్బంది.
5. శిక్షణా విధానం: శిక్షణా కార్యక్రమం మొదటిసారి కంపెనీ యొక్క పరికరాల తయారీ ప్రదేశంలో, మరియు రెండవసారి వినియోగదారుడి ఉత్పత్తి ప్రదేశంలో నిర్వహించబడుతుంది.
6. శిక్షణ సమయం: పరికరాలు మరియు శిక్షణార్థుల ఆచరణాత్మక పరిస్థితిపై ఆధారపడి ఉంటుంది
7. శిక్షణ ఖర్చు: శిక్షణ డేటాను ఉచితంగా అందించడం మరియు శిక్షణార్థులకు ఉచితంగా వసతి కల్పించడం మరియు ఎటువంటి శిక్షణ రుసుము వసూలు చేయకపోవడం.
