షాంఘై ఇవెన్ ఫార్మాటెక్ ఇంజనీరింగ్ కో., లిమిటెడ్.
ఇవెన్ ఫార్మాటెక్ ఇంజనీరింగ్ అనేది ఆరోగ్య సంరక్షణ పరిశ్రమ పరిష్కారాలను అందించే అంతర్జాతీయ ప్రొఫెషనల్ ఇంజనీరింగ్ సంస్థ. మేము EU GMP / US FDA CGMP కి అనుగుణంగా ప్రపంచవ్యాప్త ce షధ ఫ్యాక్టరీ మరియు మెడికల్ ఫ్యాక్టరీ కోసం ఇంటిగ్రేటెడ్ ఇంజనీరింగ్ పరిష్కారాన్ని అందిస్తున్నాము, WHO GMP, PIC / S GMP సూత్రం
మేము ఎవరు
ఇవెన్ 2005 లో స్థాపించబడింది మరియు ce షధ మరియు వైద్య పరిశ్రమ రంగంలో లోతుగా దున్నుతారు, మేము నాలుగు మొక్కలను స్థాపించాము, ఇవి ce షధ నింపడం మరియు ప్యాకింగ్ యంత్రాలు, ce షధ నీటి శుద్దీకరణ వ్యవస్థ, తెలివైన సమావేశం మరియు లాజిస్టిక్ వ్యవస్థను తయారు చేశాము. మేము వేలాది ce షధ మరియు వైద్య ఉత్పత్తి పరికరాలను అందించాము మరియు టర్న్కీ ప్రాజెక్టులు, 50 కంటే ఎక్కువ దేశాల నుండి వందలాది మంది వినియోగదారులకు సేవలు అందించాము, మా వినియోగదారులకు వారి ce షధ మరియు వైద్య తయారీ సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచడానికి, మార్కెట్ వాటాను మరియు వారి మార్కెట్లో మంచి పేరును గెలవడానికి సహాయపడ్డారు.
మేము ఏమి చేస్తాము
వివిధ దేశాల నుండి కస్టమర్ల వ్యక్తిగత డిమాండ్ల ఆధారంగా, మేము రసాయన ఇంజెక్షన్ ఫార్మా, సాలిడ్ డ్రగ్ ఫార్మా, బయోలాజికల్ ఫార్మా, వైద్య వినియోగించదగిన కర్మాగారం మరియు సమగ్ర ప్లాంట్ కోసం ఇంటిగ్రేటెడ్ ఇంజనీరింగ్ పరిష్కారాన్ని అనుకూలీకరించాము. మా ఇంటిగ్రేటెడ్ ఇంజనీరింగ్ సొల్యూషన్ క్లీన్ రూమ్, క్లీన్ యుటిలిటీస్, ఫార్మాస్యూటికల్ వాటర్ ట్రీట్మెంట్ సిస్టమ్, ప్రొడక్షన్ ప్రాసెస్ సిస్టమ్, ఫార్మాస్యూటికల్ ఆటోమేషన్, ప్యాకింగ్ సిస్టమ్, ఇంటెలిజెంట్ లాజిస్టిక్స్ సిస్టమ్, క్వాలిటీ కంట్రోల్ సిస్టమ్, సెంట్రల్ లాబొరేటరీ మరియు మొదలైనవి. కస్టమర్ల వ్యక్తిగతీకరించిన అవసరం ప్రకారం, ఇవెన్ ఈ క్రింది విధంగా ప్రొఫెషనల్ సేవను అందించగలదు:
*ప్రాజెక్ట్ సాధ్యత కన్సల్టింగ్
*ప్రాజెక్ట్ ఇంజనీరింగ్ డిజైన్
*పరికరాల నమూనా ఎంపిక మరియు అనుకూలీకరణ
*సంస్థాపన మరియు ఆరంభం
*పరికరాలు మరియు ప్రక్రియ యొక్క ధ్రువీకరణ
*క్వాలిటీ కంట్రోల్ కన్సల్టింగ్
*ప్రొడక్షన్ టెక్నాలజీ బదిలీ
*కఠినమైన మరియు మృదువైన డాక్యుమెంటేషన్
*సిబ్బందికి శిక్షణ
*అమ్మకాల తర్వాత మొత్తం జీవిత సేవ
*ప్రొడక్షన్ ట్రస్టీషిప్
*సేవను అప్గ్రేడ్ చేయడం మరియు మొదలైనవి.
ఎందుకు మేము
కస్టమర్ల కోసం విలువను సృష్టించండిఇవెన్ యొక్క ఉనికి యొక్క ప్రాముఖ్యత, ఇది మా ఐవెన్ సభ్యులందరికీ యాక్షన్ గైడ్. మా కంపెనీ 16 సంవత్సరాలకు పైగా అంతర్జాతీయ వినియోగదారులకు సేవ చేసింది, మేము మా అంతర్జాతీయ కస్టమర్ల వ్యక్తిగత అవసరాన్ని బాగా అర్థం చేసుకోవచ్చు మరియు సహేతుకమైన ధరతో వినియోగదారుల కోసం అధిక నాణ్యత గల పరికరాలు మరియు ప్రాజెక్ట్ను ఎల్లప్పుడూ అందించవచ్చు.
మా సాంకేతిక నిపుణులకు ce షధ మరియు వైద్య పరిశ్రమలో దశాబ్దాల అనుభవం ఉంది, అంతర్జాతీయ GMP అవసరాన్ని, EU GMP / US FDA CGMP, GMP, PIC / S GMP సూత్రం మొదలైనవి.
మా ఇంజనీరింగ్ బృందం కష్టపడి పనిచేసేది మరియు అధిక సామర్థ్యం కలిగి ఉంది, వివిధ రకాల ce షధ ప్రాజెక్టుకు గొప్ప అనుభవాన్ని కలిగి ఉంది, మేము కస్టమర్ యొక్క ప్రస్తుత డిమాండ్లను పరిగణనలోకి తీసుకోవడమే కాకుండా, కస్టమర్ యొక్క భవిష్యత్తులో రోజువారీ నడుస్తున్న ఖర్చు ఆదా మరియు నిర్వహణ సౌలభ్యాన్ని, భవిష్యత్తులో విస్తరణను కూడా పరిగణనలోకి తీసుకుంటాము.
మా అమ్మకపు బృందం బాగా చదువుకుంది, వీరికి అంతర్జాతీయ దృష్టి మరియు సంబంధిత ce షధ వృత్తిపరమైన పరిజ్ఞానం ఉంది, వినియోగదారులకు ప్రీ-సేల్స్ దశ నుండి సేల్స్ తరువాత దశ వరకు స్నేహపూర్వక మరియు సమర్థవంతమైన సేవలను అందిస్తారు.

ఇంజనీరింగ్ కేసు









మీకు ఈ క్రింది ఇబ్బందులు ఉన్నాయా?
Design డిజైన్ ప్రతిపాదన యొక్క ముఖ్యాంశాలు ప్రముఖమైనవి కావు, లేఅవుట్ అసమంజసమైనది.
Desight లోతైన డిజైన్ ప్రామాణికం కాదు, అమలు కష్టం.
Program డిజైన్ ప్రోగ్రామ్ యొక్క పురోగతి నియంత్రణలో లేదు, నిర్మాణ షెడ్యూల్ అంతులేనిది.
Orking పని చేయడంలో విఫలమయ్యే వరకు పరికరాల నాణ్యతను తెలియదు.
• డబ్బును కోల్పోయే వరకు ఖర్చును అంచనా వేయడం కష్టం.
Probled సరఫరాదారులను సందర్శించడం, డిజైన్ ప్రతిపాదన మరియు నిర్మాణ నిర్వహణను కమ్యూనికేట్ చేయడానికి చాలా సమయం వృధా చేయండి, ఒకదాని తరువాత ఒకటి మళ్లీ మళ్లీ పోల్చండి.
ప్రపంచవ్యాప్త ce షధ మరియు వైద్య ఫ్యాక్టరీకి ఇంటిగ్రేటెడ్ ఇంజనీరింగ్ పరిష్కారాన్ని అందిస్తుంది, క్లీన్ రూమ్, ఆటో-కంట్రోల్ మరియు మానిటరింగ్ సిస్టమ్, ఫార్మాస్యూటికల్ వాటర్ ట్రీట్మెంట్ సిస్టమ్, ఫార్మాస్యూటికల్ వాటర్ ట్రీట్మెంట్ సిస్టమ్, సొల్యూషన్ ప్రిపరేషన్ మరియు సదుపాయం వ్యవస్థ, నింపడం మరియు ప్యాకింగ్ సిస్టమ్, ఆటోమేటిక్ లాజిస్టిక్స్ సిస్టమ్, క్వాలిటీ కంట్రోల్ సిస్టమ్ మరియు సెంట్రల్ లాబొరేటరీ మరియు మొదలైనవి. ఇంట్లో ce షధ పరిశ్రమ దాఖలు చేసిన కీర్తి మరియు స్థితి.


మా కర్మాగారం
Ce షధ యంత్రాలు:
IV సొల్యూషన్ సిరీస్ ఉత్పత్తుల కోసం మా R&D సామర్థ్యం IV సొల్యూషన్ మెషినరీ అంతర్జాతీయంగా దేశీయ మరియు అధునాతన స్థాయిలో ఖచ్చితంగా ప్రముఖ స్థాయిలో ఉంది. ఇది 60 కి పైగా సాంకేతిక పేటెంట్ల కోసం దరఖాస్తు చేసింది, ఇది వినియోగదారుల ఉత్పత్తుల ఆమోదం మరియు GMP సర్టిఫికేట్ కోసం మొత్తం సెట్ ఆమోదం పత్రాలను అందిస్తుంది. మా కంపెనీ 2014 చివరి వరకు వందలాది సాఫ్ట్ బ్యాగ్ IV సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్ను విక్రయించింది, ఇది మార్కెట్ వాటాలో 50% వాటాను కలిగి ఉంది; గ్లాస్ బాటిల్ IV సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్ చైనాలో 70% పైగా మార్కెట్ వాటాను కలిగి ఉంది. ప్లాస్టిక్ బాటిల్ IV సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్ కూడా మధ్య ఆసియా మరియు ఆగ్నేయాసియాకు విక్రయించబడింది. ఇది అన్ని వినియోగదారుల నుండి ఏకగ్రీవ ప్రశంసలను పొందుతుంది. మా కంపెనీ చైనాలో 300 కి పైగా IV సొల్యూషన్ తయారీదారులతో మంచి వ్యాపార సహకార సంబంధాన్ని నిర్మించింది మరియు ఉజ్బెకిస్తాన్, పాకిస్తాన్, నెగెరియా మరియు 30 ఇతర దేశాలలో మంచి ఖ్యాతిని పొందింది. ప్రపంచవ్యాప్త IV సొల్యూషన్ తయారీదారులు కొనుగోలు చేస్తున్నప్పుడు మేము చైనీస్ బ్రాండ్గా మారాము. చైనా ఫార్మాస్యూటికల్ ఎక్విప్మెంట్ అసోసియేషన్, ఫార్మాస్యూటికల్ ఎక్విప్మెంట్ ప్రామాణీకరణపై నేషనల్ టెక్నికల్ కమిటీ మరియు చైనాలోని ఫార్మాస్యూటికల్ ప్రొడక్షన్ మెషినరీ యొక్క ప్రముఖ తయారీదారు చైనా ఫార్మాస్యూటికల్ ఎక్విప్మెంట్ అసోసియేషన్, నేషనల్ టెక్నికల్ కమిటీ ఆఫ్ చైనా ఫార్మాస్యూటికల్ మెషినరీ ఫ్యాక్టరీ ఒకటి. ISO9001: 2008 ఆధారంగా మేము యంత్రాల నాణ్యతను ఖచ్చితంగా నియంత్రిస్తాము, CGMP, యూరోపియన్ GMP, US FDA GMP మరియు WHO GMP ప్రమాణాలు మొదలైనవి అనుసరించండి.
నాన్-పివిసి సాఫ్ట్ బ్యాగ్/ పిపి బాటిల్/ గ్లాస్ బాటిల్ IV సొల్యూషన్ ప్రొడక్షన్ లైన్, ఆటోమేటిక్ ఆంపౌల్/ వైయల్ వాషింగ్- ఫిల్లింగ్-సీలింగ్ ప్రొడక్షన్ లైన్, ఓరల్ లిక్విడ్ వాషింగ్-డ్రైయింగ్-ఫిల్లింగ్-సీలింగ్ ప్రొడక్షన్ లైన్, డయెరింగ్-సీలింగ్ ప్రొడక్షన్ లైన్, ప్రీఫిల్డ్-సీలింగ్ లైన్ వంటి అనుకూలీకరించిన అవసరాన్ని తీర్చడానికి మేము శ్రేణిని అభివృద్ధి చేసాము.
నీటి శుద్దీకరణ పరికరాలు:
ఇది హైటెక్ కార్పొరేషన్, ఇది R & D మరియు శుద్ధి చేసిన నీటి కోసం RO యూనిట్, ఇంజెక్షన్, ప్యూరిఫైడ్ స్టీమ్ జనరేటర్, ద్రావణ తయారీ వ్యవస్థలు, అన్ని రకాల నీరు మరియు ద్రావణ నిల్వ ట్యాంక్ మరియు పంపిణీ వ్యవస్థల కోసం నీటి కోసం బహుళ-ప్రభావ నీటి డిస్టిలర్ వ్యవస్థ.
మేము GMP, USP, FDA GMP, EU GMP మొదలైన వాటికి అనుగుణంగా అధిక నాణ్యత గల పరికరాల రూపకల్పన మరియు తయారీని అందిస్తాము.
ఆటో ప్యాకింగ్ మరియు గిడ్డంగి వ్యవస్థ & సౌకర్యాల ప్లాంట్:
లాజిస్టిక్ మరియు ఆటోమేటిక్ ఇంటెలిజెంట్ ఇంటిగ్రేషన్ గిడ్డంగి వ్యవస్థ కోసం నాయకుడిగా, మేము ఆటో ప్యాకింగ్ మరియు గిడ్డంగి వ్యవస్థ సౌకర్యాలు R&D, డిజైనింగ్, తయారీ, ఇంజనీరింగ్ మరియు శిక్షణపై దృష్టి పెడతాము.
రోబోటిక్ కార్టన్ ప్యాకింగ్ మెషిన్, పూర్తిగా ఆటోమేటిక్ కార్టన్ ముగుస్తున్న యంత్రం, ఆటోమేటిక్ లాజిస్టిక్స్ సిస్టమ్ మరియు ఆటోమేటిక్ త్రిమితీయ గిడ్డంగి వ్యవస్థ మొదలైనవి వంటి అధిక నాణ్యత మరియు అద్భుతమైన సేవతో ఆటో ప్యాకింగ్ నుండి గిడ్డంగి WMS & WCS ఇంజనీరింగ్కు మొత్తం ఇంటిగ్రేషన్ సిస్టమ్ను వినియోగదారులకు అందించండి.
చాలా ఖర్చుతో కూడుకున్న పరిష్కారాలతో, మా ప్రాజెక్టులు మరియు ఉత్పత్తులు ce షధ, ఆహారం, ఎలక్ట్రానిక్ పరిశ్రమలు మరియు లాజిస్టిక్స్ పరిశ్రమ మొదలైన వాటిలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి.
వాక్యూమ్ బ్లడ్ కలెక్షన్ ట్యూబ్ మెషినరీ ప్లాంట్:
మేము అధిక నాణ్యత, సమర్థవంతమైన, ఆచరణాత్మక మరియు స్థిరమైన రక్త సేకరణ ట్యూబ్ ఉత్పత్తి పరికరాలు మరియు సంబంధిత ఆటోమేటిక్ వ్యవస్థపై దృష్టి సారించాము. మేము గత 20 ఏళ్లలో అత్యంత అధునాతన వాక్యూమ్ బ్లడ్ కలెక్షన్ ట్యూబ్ ప్రొడక్షన్ టెక్నాలజీని అవలంబించాము మరియు వాక్యూమ్ బ్లడ్ కలెక్షన్ ట్యూబ్ ప్రొడక్షన్ లైన్ల యొక్క అనేక తరాల అభివృద్ధిని మేము అభివృద్ధి చేసాము, ఇది వాక్యూమ్ బ్లడ్ కలెక్షన్ తయారీ పరిశ్రమను ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్నత స్థాయికి ప్రోత్సహించింది.
ఉత్పత్తి యొక్క నాణ్యత మరియు సాంకేతిక ఆవిష్కరణలపై మేము గొప్ప ప్రయత్నాలు చేస్తున్నాము, బ్లడ్ కలెక్షన్ ట్యూబ్ ప్రొడక్షన్ పరికరాల కోసం మేము 20 కంటే ఎక్కువ పేటెంట్లను సాధించాము. మేము పరికరాల సాంకేతిక స్థాయిని నిరంతరం మెరుగుపరుస్తాము మరియు చైనా బ్లడ్ కలెక్షన్ ట్యూబ్ తయారీ పరికరాల పరిశ్రమ యొక్క నాయకుడు మరియు సృష్టికర్త అవుతాము.

పర్యవేక్షణ ప్రాజెక్టులు
ఇప్పటి వరకు, మేము ఇప్పటికే 40 కంటే ఎక్కువ దేశాలకు వందలాది సెట్ల ce షధ పరికరాలు మరియు వైద్య పరికరాలను అందించాము. ఇంతలో, ఉజ్బెకిస్తాన్, తజికిస్తాన్, ఇండోనేషియా, థాయిలాండ్, సౌదీ, ఇరాక్, నైజీరియా, ఉగాండా మొదలైన వాటిలో టర్న్కీ ప్రాజెక్టులతో ce షధ మరియు వైద్య కర్మాగారాన్ని నిర్మించడానికి మేము మా వినియోగదారులకు సహాయం చేసాము. ఈ ప్రాజెక్టులన్నీ మా కస్టమర్లను మరియు వారి ప్రభుత్వ అధిక వ్యాఖ్యలను గెలుచుకున్నాయి.
మధ్య ఆసియా
ఐదు మధ్య ఆసియా దేశాలలో, చాలా ce షధ ఉత్పత్తులు విదేశీ దేశాల నుండి దిగుమతి అవుతాయి, ఇంజెక్షన్ ఇన్ఫ్యూషన్ గురించి ప్రస్తావించలేదు. చాలా సంవత్సరాల కృషి తరువాత, ఒకదాని తరువాత ఒకటి ఇబ్బంది నుండి బయటపడటానికి మేము ఇప్పటికే వారికి సహాయం చేసాము. కజాఖ్స్తాన్లో, మేము ఒక పెద్ద ఇంటిగ్రేషన్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీని నిర్మించాము, ఇందులో రెండు సాఫ్ట్ బ్యాగ్ IV- పరిష్కార ఉత్పత్తి మార్గాలు మరియు నాలుగు ఆంపౌల్స్ ఇంజెక్షన్ ఉత్పత్తి మార్గాలు ఉన్నాయి.
ఉజ్బెకిస్తాన్లో, మేము పిపి బాటిల్ ఐవి-స్మలక ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీని నిర్మించాము, ఇది ఏటా 18 మిలియన్ బాటిల్ను ఉత్పత్తి చేయగలదు. ఈ కర్మాగారం వారికి గణనీయమైన ఆర్థిక ప్రయోజనాన్ని తెస్తుంది, కానీ స్థానిక ప్రజలకు ce షధ చికిత్సపై స్పష్టమైన ప్రయోజనాలను ఇస్తుంది.
ఆఫ్రికా
పెద్ద జనాభా ఉన్న ఆఫ్రికా, దీనిలో ce షధ పరిశ్రమ స్థావరం బలహీనంగా ఉంది, మరింత ఆందోళన అవసరం. ప్రస్తుతం, మేము నైజీరియాలో మృదువైన బ్యాగ్ IV- పరిష్కార ce షధ కర్మాగారాన్ని నిర్మిస్తున్నాము, ఇది సంవత్సరానికి 20 మిలియన్ల మృదువైన బ్యాగ్ను ఉత్పత్తి చేయగలదు. మేము ఆఫ్రికాలో మరింత ఉన్నత-తరగతి ce షధ కర్మాగారాలను నిర్మించడాన్ని కొనసాగిస్తాము మరియు గృహ తయారీ యొక్క సురక్షితమైన ce షధ ఉత్పత్తులను ఉపయోగించడం ద్వారా ఆఫ్రికాలోని స్థానిక ప్రజలు స్పష్టమైన ప్రయోజనాన్ని పొందాలని మేము కోరుకుంటున్నాము.
మధ్యప్రాచ్యం
మిడిల్ ఈస్ట్ కోసం, ce షధ పరిశ్రమ ప్రారంభ దశలో ఉంది, కాని వారు వారి మందుల నాణ్యత మరియు ce షధ కర్మాగారాలను పర్యవేక్షించడానికి చాలా అధునాతన ఆలోచన మరియు అత్యున్నత ప్రమాణాలతో USA FDA ని సూచిస్తున్నారు. సౌదీ అరేబియాకు చెందిన మా కస్టమర్లలో ఒకరు వారి కోసం మొత్తం సాఫ్ట్ బ్యాగ్ IV-SOLUTION టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్ చేసినందుకు మాకు ఒక ఉత్తర్వు జారీ చేశారు, ఇది సంవత్సరానికి 22 మిలియన్లకు పైగా మృదువైన బ్యాగ్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
ఇతర ఆసియా దేశాలలో, ce షధ పరిశ్రమ లే పునాదిని కలిగి ఉంది, కాని వారికి అధిక-నాణ్యత IV- పరిష్కార కర్మాగారాన్ని నిర్మించడం ఇప్పటికీ అంత సులభం కాదు. మా ఇండోనేషియా కస్టమర్లలో ఒకరు, రౌండ్ల ఎంపిక తర్వాత, బలమైన సమగ్ర బలాన్ని ప్రాసెస్ చేసే, వారి దేశంలో హై-క్లాస్ IV- పరిష్కార ce షధ కర్మాగారాన్ని నిర్మించడానికి మమ్మల్ని ఎంచుకున్నారు. మేము వారి దశ 1 టర్న్కీ ప్రాజెక్ట్ను 8000 సీసాలు/గంటతో పూర్తి చేసాము, ఇది సజావుగా నడుస్తుంది. మరియు వారి దశ 2 12000 సీసాలు/గంటతో, మేము 2018 చివరిలో సంస్థాపనను ప్రారంభిస్తాము.


మా బృందం
Professional ఒక ప్రొఫెషనల్ బృందం ce షధ పరిశ్రమలో 10 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ అనుభవాలు మరియు సేకరించిన వనరులను కలిగి ఉన్నందున, ఉత్పత్తుల సేకరణలో ఎక్కువ భాగం మంచి నాణ్యత, పోటీ ధర, అధిక ఖర్చుతో కూడుకున్నవి మరియు లాభదాయకమైనవి.
Control ప్రొఫెషనల్ కంట్రోల్ సిస్టమ్ మరియు క్వాలిటీ అస్యూరెన్స్ తో, మా డిజైన్ మరియు నిర్మాణం FAD, GMP, ISO9001 మరియు 14000 క్వాలిటీ సిస్టమ్ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా, పరికరాలు చాలా మన్నికైనవి మరియు సాధారణంగా 15 సంవత్సరాలకు పైగా ఉపయోగించవచ్చు. (స్టెయిన్లెస్ స్టీల్ ఉత్పత్తులు 20 సంవత్సరాలకు పైగా అందుబాటులో ఉన్నాయి)
Celment షధ పరిశ్రమలోని చాలా మంది సీనియర్ నిపుణుల నేతృత్వంలోని మా డిజైన్ బృందం అత్యుత్తమ సాంకేతిక సామర్థ్యంతో, లోతుగా నైపుణ్యం, వివరాలు బలోపేతం చేయడం, ప్రాజెక్ట్ యొక్క సమర్థవంతమైన అమలుకు పూర్తిగా హామీ ఇస్తాయి.
Cartance జాగ్రత్తగా గణన, హేతుబద్ధమైన ప్రణాళిక మరియు వ్యయ అకౌంటింగ్ ప్రత్యేక క్రమబద్ధీకరణ, స్కేల్ మేనేజ్మెంట్ మరియు శ్రమ నిర్మాణ వ్యయాన్ని ఆప్టిమైజ్ చేయండి, తద్వారా సంస్థలకు మంచి లాభం ఉందని నిర్ధారించుకోండి.
English ఇంగ్లీష్, స్పానిష్, ఫ్రెంచ్, ECT లో బహుళ భాషలో ఆన్లైన్ మరియు ఆఫ్లైన్లో ప్రొఫెషనల్ సర్వీస్ టీం మద్దతుతో, అధిక నాణ్యత మరియు సమర్థవంతమైన సేవలను నిర్ధారిస్తుంది.
Instration షధ రంగంలో టర్న్కీ ప్రాజెక్టుపై 10 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ అనుభవాలు సంస్థాపన మరియు నిర్మాణం యొక్క చాలా బలమైన సాంకేతిక నైపుణ్యాలతో, ఈ ప్రాజెక్టులు FDA, GMP మరియు యూరోపియన్ యూనియన్ మరియు ఇతర ధృవీకరణలకు అనుగుణంగా ఉన్నాయి.

మా ఖాతాదారులలో కొందరు
మా ఖాతాదారులకు మా బృందం సహకరించిన అద్భుత రచనలు!










కంపెనీ సర్టిఫికేట్



CE
FDA
FDA

ISO 9001

ప్రాజెక్ట్ కేసు ప్రదర్శన
మేము 40 కి పైగా దేశాలకు వందల పరికరాలను ఎగుమతి చేసాము, పది కంటే ఎక్కువ ce షధ టర్న్కీ ప్రాజెక్టులు మరియు అనేక మెడికల్ టర్న్కీ ప్రాజెక్టులను కూడా అందించాము. అన్ని సమయాలలో గొప్ప ప్రయత్నాలతో, మేము మా కస్టమర్ల అధిక వ్యాఖ్యలను సంపాదించాము మరియు అంతర్జాతీయ మార్కెట్లో క్రమంగా మంచి ఖ్యాతిని పొందాము.




సేవా నిబద్ధత
నేను టెక్నికల్ సపోర్ట్ను ప్రీ-సేల్స్
1. ప్రాజెక్ట్ యొక్క తయారీ పనిలో పాల్గొనండి మరియు కొనుగోలుదారు ప్రాజెక్ట్ ప్లాన్ మరియు పరికరాల రకం ఎంపికను నిర్వహించడం ప్రారంభించినప్పుడు రీచ్లో రిఫరెన్స్ సలహా ఇవ్వండి.
2. సంబంధిత సాంకేతిక ఇంజనీర్లు మరియు అమ్మకపు సిబ్బందిని కొనుగోలుదారు యొక్క సాంకేతిక విషయాలతో లోతైన కమ్యూనికేషన్ నిర్వహించడానికి మరియు ప్రారంభ పరికరాల రకం ఎంపిక పరిష్కారాన్ని ఇవ్వడానికి పంపండి.
3. ఫ్యాక్టరీ భవనం యొక్క రూపకల్పన కోసం కొనుగోలుదారునికి సంబంధిత పరికరాల ప్రాసెస్ ఫ్లోచార్ట్, టెక్నికల్ డేటా మరియు ఫెసిలిటీ లేఅవుట్ను సరఫరా చేయండి.
4. రకం ఎంపిక మరియు రూపకల్పన సమయంలో కొనుగోలుదారు యొక్క సూచన కోసం సంస్థ యొక్క ఇంజనీరింగ్ ఉదాహరణను అందించండి. ఏకకాలంలో సాంకేతిక మార్పిడి కోసం ఇంజనీరింగ్ ఉదాహరణ యొక్క సంబంధిత అంశాలను అందించండి.
5. సంస్థ యొక్క ఉత్పత్తి క్షేత్రం మరియు ప్రక్రియ ప్రవాహాన్ని పరిశీలించండి. లాజిస్టిక్ నిర్వహణ వ్యవస్థ మరియు నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థకు సంబంధించిన పత్రాలను అందించండి.
II ప్రాజెక్ట్ నిర్వహణ అమ్మకంలో ఉంది
1. ప్రాథమిక దశలు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి: కాంట్రాక్ట్ సంతకం, ఫ్లోర్ ప్లాన్ గ్రాఫ్ నిర్ణయం, ఉత్పత్తి మరియు ప్రాసెసింగ్, మైనర్ అసెంబ్లీ మరియు డీబగ్గింగ్, ఫైనల్ అసెంబ్లీ డీబగ్గింగ్, డెలివరీ తనిఖీ, పరికరాల షిప్పింగ్, టెర్మినల్ డీబగ్గింగ్, చెక్ మరియు అంగీకారం.
2. ప్రాజెక్ట్ మేనేజ్మెంట్లో సమృద్ధిగా అనుభవం ఉన్న వ్యక్తిగా కంపెనీ ఇంజనీర్ను నియమిస్తుంది, అతను ప్రాజెక్ట్ నిర్వహణ మరియు అనుసంధానం కోసం పూర్తి బాధ్యత తీసుకుంటాడు. కొనుగోలుదారు ప్యాకేజింగ్ పదార్థాన్ని నిర్ధారించాలి మరియు ఒక నమూనాను వదిలివేయాలి. కొనుగోలుదారు అసెంబ్లీ సమయంలో పైలట్ రన్ మరియు సరఫరాదారు కోసం డీబగ్గింగ్ చేసే పదార్థాన్ని ఉచితంగా అందించాలి.
3. పరికరాల ప్రాథమిక తనిఖీ మరియు అంగీకారం సరఫరాదారు యొక్క కర్మాగారం లేదా కొనుగోలుదారు యొక్క కర్మాగారంలో నిర్వహించవచ్చు. చెక్ మరియు అంగీకారం సరఫరాదారు యొక్క కర్మాగారంలో జరిగితే, కొనుగోలుదారు సరఫరాదారు యొక్క కర్మాగారానికి 7 పనిదినాల్లో చెక్ మరియు అంగీకారం కోసం సరఫరాదారు యొక్క కర్మాగారానికి పంపాలి, సరఫరాదారు నుండి పూర్తయిన పరికరాల ఉత్పత్తి నోటిఫికేషన్ పొందిన తరువాత. కొనుగోలుదారు యొక్క కర్మాగారంలో చెక్ మరియు అంగీకారం నిర్వహిస్తే, పరికరాలు వచ్చిన తర్వాత 2 వర్క్డేలలో 2 పనిదినాల్లో సరఫరాదారు మరియు కొనుగోలుదారు రెండింటి నుండి పరికరాలను అన్ప్యాక్ చేసి తనిఖీ చేయాలి. చెక్ మరియు అంగీకార నివేదిక కూడా పూర్తి చేయాలి.
4. పరికరాల సంస్థాపనా పథకం రెండు పార్టీల ఒప్పందం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. దాని డీబగ్గింగ్ సిబ్బంది కాంట్రాక్టు ప్రకారం సంస్థాపనకు మార్గనిర్దేశం చేస్తారు మరియు యూజర్ యొక్క ఆపరేటింగ్ మరియు మెయింటెనెన్స్ సిబ్బందికి క్షేత్ర శిక్షణను నిర్వహిస్తారు.
5. నీటి సరఫరా, విద్యుత్, గ్యాస్ మరియు డీబగ్గింగ్ పదార్థాలు సరఫరా చేయబడుతున్న షరతుతో, కొనుగోలుదారుడు పరికరాల డీబగ్గింగ్ కోసం సిబ్బందిని పంపడానికి వ్రాతపూర్వక రూపంలో సరఫరాదారుకు తెలియజేయవచ్చు. నీరు, విద్యుత్, గ్యాస్ మరియు డీబగ్గింగ్ పదార్థాలపై ఖర్చును కొనుగోలుదారు చెల్లించాలి.
6. డీబగ్గింగ్ రెండు దశల్లో జరుగుతుంది. పరికరాలు వ్యవస్థాపించబడ్డాయి మరియు మొదటి దశలో పంక్తులు వేయబడతాయి. రెండవ దశలో, యూజర్ యొక్క ఎయిర్ కండీషనర్ శుద్ధి చేయబడి, నీరు, విద్యుత్, గ్యాస్ మరియు డీబగ్గింగ్ పదార్థం అందుబాటులో ఉన్న షరతుపై డీబగ్గింగ్ మరియు పైలట్ రన్ జరుగుతుంది.
7. తుది తనిఖీ మరియు అంగీకారానికి సంబంధించి, తుది పరీక్ష కాంట్రాక్ట్ మరియు పరికరాల బోధనా పుస్తకం ప్రకారం సరఫరాదారు సిబ్బంది మరియు కొనుగోలుదారుడి వ్యక్తి ఇద్దరి సమక్షంలో జరుగుతుంది. తుది పరీక్ష పూర్తయినప్పుడు తుది చెక్ మరియు అంగీకార నివేదిక నిండి ఉంటుంది.
III సాంకేతిక పత్రాలు అందించబడ్డాయి
I) ఇన్స్టాలేషన్ అర్హత డేటా (ఐక్యూ)
1. క్వాలిటీ సర్టిఫికేట్, ఇన్స్ట్రక్షన్ బుక్, ప్యాకింగ్ జాబితా
2. షిప్పింగ్ జాబితా, ధరించిన భాగాల జాబితా, డీబగ్గింగ్ కోసం నోటిఫికేషన్
3. ఇన్స్టాలేషన్ రేఖాచిత్రాలు (పరికరాల అవుట్లైన్ డ్రాయింగ్, కనెక్షన్ పైప్ లొకేషన్ డ్రాయింగ్, నోడ్ లొకేషన్ డ్రాయింగ్, ఎలక్ట్రిక్ స్కీమాటిక్ రేఖాచిత్రం, మెకానికల్ డ్రైవ్ రేఖాచిత్రం, ఇన్స్టాలేషన్ మరియు ఎగురవేయడం కోసం ఇన్స్ట్రక్షన్ బుక్)
4. ప్రధాన కొనుగోలు చేసిన భాగాల కోసం ఆపరేటింగ్ మాన్యువల్
Ii) పనితీరు అర్హత డేటా (PQ)
1. పనితీరు పారామితిపై ఫ్యాక్టరీ తనిఖీ నివేదిక
2. పరికరం కోసం అంగీకార ధృవీకరణ పత్రం
3. ప్రధాన యంత్రం యొక్క క్లిష్టమైన పదార్థం యొక్క సర్టిఫికేట్
4. ఉత్పత్తి అంగీకార ప్రమాణాల ప్రస్తుత ప్రమాణాలు ఉత్పత్తి యొక్క ప్రమాణాలు
Iii) ఆపరేషన్ క్వాలిఫికేషన్ డేటా (OQ)
1. పరికరాల సాంకేతిక పరామితి మరియు పనితీరు సూచిక కోసం పరీక్షా పద్ధతి
2. ప్రామాణిక ఆపరేటింగ్ విధానం, ప్రామాణిక ప్రక్షాళన విధానం
3. నిర్వహణ మరియు మరమ్మత్తు కోసం విధానాలు
4. పరికరాల చెక్కుచెదరకుండా ప్రమాణాలు
5. సంస్థాపనా అర్హత రికార్డు
6. పనితీరు అర్హత రికార్డు
7. పైలట్ రన్ క్వాలిఫికేషన్ రికార్డ్
Iv) పరికరాల పనితీరు ధృవీకరణ
1. ప్రాథమిక ఫంక్షనల్ ధృవీకరణ (లోడ్ చేసిన పరిమాణం మరియు స్పష్టతపై తనిఖీ చేయండి)
2. నిర్మాణం మరియు కల్పన యొక్క అనుగుణ్యతను తనిఖీ చేయండి
3. ఆటోమేటిక్ కంట్రోల్ అవసరం కోసం ఫంక్షనల్ టెస్ట్
4. GMP ధృవీకరణను తీర్చడానికి పూర్తి పరికరాల సమితిని అనుమతించే పరిష్కారాన్ని అందించడం
IV అమ్మకాల తర్వాత సేవ
1. కస్టమర్ పరికరాల ఫైళ్ళను ఏర్పాటు చేయండి, ఖాళీ భాగాల నిరంతరాయ సరఫరా గొలుసును ఉంచండి మరియు కస్టమర్ యొక్క సాంకేతిక నవీకరణ మరియు పున ment స్థాపన కోసం సలహాలను అందించండి.
2. తదుపరి వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేయండి. పరికరాల యొక్క ధ్వని, స్థిరమైన మరియు నమ్మదగిన ఆపరేషన్ను నిర్ధారించడానికి మరియు కస్టమర్ యొక్క ఆందోళనను తొలగించడానికి పరికరాల సంస్థాపన మరియు డీబగ్గింగ్ సమయానికి తిరిగి ఉపయోగపడే సమాచారాన్ని సమయానికి తిరిగి ఇవ్వడానికి పూర్తయినప్పుడు కస్టమర్ను క్రమానుగతంగా సందర్శించండి.
3. కొనుగోలుదారు యొక్క పరికరాల వైఫల్య నోటిఫికేషన్ లేదా సేవా అవసరాన్ని స్వీకరించిన 2 గంటల్లోపు ప్రతిస్పందన చేయండి. నిర్వహణ సిబ్బందిని 24 గంటలలోపు సైట్ చేరుకోవడానికి మరియు 48 గంటలు సరికొత్తగా ఏర్పాటు చేయండి.
4. క్వాలిటీ గ్యారంటీ పీరియడ్: పరికరాల అంగీకారం తర్వాత 1 సంవత్సరం. నాణ్యమైన హామీ వ్యవధిలో నిర్వహించిన “మూడు హామీలు”: మరమ్మత్తు యొక్క హామీ (పూర్తి యంత్రం కోసం), పున ment స్థాపన యొక్క హామీ (మానవ నిర్మిత నష్టం మినహా భాగాలు ధరించడం కోసం) మరియు వాపసు యొక్క హామీ (ఐచ్ఛిక భాగాల కోసం).
5. సేవా ఫిర్యాదు వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేయండి. మా కస్టమర్లకు మంచి సేవ చేయడం మరియు మా కస్టమర్ల పర్యవేక్షణను అంగీకరించడం మా అంతిమ లక్ష్యం. పరికరాల సంస్థాపన, డీబగ్గింగ్ మరియు సాంకేతిక సేవ సమయంలో మా సిబ్బంది చెల్లింపును కోరుకునే దృగ్విషయానికి మేము నిశ్చయించుకోవాలి.
ఆపరేషన్ మరియు నిర్వహణ కోసం v శిక్షణా కార్యక్రమం
1. శిక్షణ యొక్క సాధారణ సూత్రం “అధిక పరిమాణం, అధిక నాణ్యత, వేగంగా మరియు వ్యయ తగ్గింపు”. శిక్షణా కార్యక్రమం ఉత్పత్తికి సేవ చేయాలి.
2. కోర్సు: సైద్ధాంతిక కోర్సు మరియు ఆచరణాత్మక కోర్సు. సైద్ధాంతిక కోర్సు ప్రధానంగా పరికరాల పని సూత్రం, నిర్మాణం, పనితీరు లక్షణాలు, అప్లికేషన్ పరిధి, ఆపరేటింగ్ జాగ్రత్తలు మొదలైనవి. ప్రాక్టికల్ కోర్సు కోసం స్వీకరించబడిన అప్రెంటిస్ యొక్క బోధనా పద్ధతి ట్రైనీలను ఆపరేషన్, రోజువారీ నిర్వహణ, డీబగ్గింగ్ మరియు పరికరాల యొక్క డీబగగ్గింగ్ మరియు ట్రబుల్షూటింగ్ మరియు పేర్కొన్న భాగాల పున ment స్థాపనను త్వరగా నేర్చుకోవడానికి వీలు కల్పిస్తుంది.
3. ఉపాధ్యాయులు: ఉత్పత్తి యొక్క ప్రధాన రూపకల్పన మరియు అనుభవజ్ఞులైన సాంకేతిక నిపుణులు
4. ట్రైనీలు: ఆపరేటింగ్ సిబ్బంది, నిర్వహణ సిబ్బంది మరియు సంబంధిత నిర్వహణ సిబ్బంది.
5. శిక్షణా మోడ్: శిక్షణా కార్యక్రమం సంస్థ యొక్క పరికరాల కల్పన ప్రదేశంలో మొదటిసారి జరుగుతుంది, మరియు శిక్షణా కార్యక్రమం వినియోగదారు యొక్క ఉత్పత్తి స్థలంలో రెండవ సారి నిర్వహిస్తారు.
6. శిక్షణ సమయం: పరికరాలు మరియు శిక్షణ పొందిన ఆచరణాత్మక పరిస్థితిని బట్టి
7. శిక్షణ ఖర్చు: శిక్షణ డేటాను ఉచితంగా అందించడం మరియు శిక్షణ పొందినవారికి ఉచితంగా వసతి కల్పించడం మరియు శిక్షణ రుసుము వసూలు చేయడం.